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Avda. de Dénia, 76 03013 Alicante | Teléfono: 965264200 Ext.15056 - 672029313

Test prenatal no invasivo

Test prenatal no invasivo

AVISO IMPORTANTE: SEGUIMOS TRABAJANDO POR SU SALUD.

Debido a la situación actual generada por el COVID-19, se ruega a las pacientes que deseen realizarse el Test Prenatal No Invasivo que contacten previamente a través del teléfono 672029313. Gracias por su colaboración. Disculpen las molestias.

 

TEST PRENATAL NO INVASIVO

  • Detecta la presencia de anomalías cromosómicas en el feto por medio de una muestra de sangre materna
  • También detecta el sexo fetal
  • Desde la semana 10 de gestación
  • Resultados en 5-7 días laborables
  • Con el apoyo Médico de la Unidad de Genética del Hospital HLA Vistahermosa de Alicante y todo el asesoramiento profesional y directo que sea necesario

¿Por qué nosotros?

  1. Somos un Servicio de Genética Clínica Hospitalario desde hace más de 15 años
  2. Tenemos especialistas altamente cualificados en las distintas áreas de la genética humana
  3. Profesionales accesibles en consulta o a través de teléfono

Acerca del Test prenatal no invasivo

  • La prueba tiene una tasa de detección mayor del 99% (para el síndrome de Down cercana al 100%). La tasa de falsos positivos es menor del 0,01% para trisomía 21 y menor del 0,02% para trisomías 13 y 18.
  • Se puede realizar también en gestaciones gemelares y en ovodonación. En gestaciones gemelares es posible saber si alguno de los fetos es de sexo masculino. 
  • Se reporta la fracción fetal.
  • Marcado C europeo para T21
  • No es una prueba diagnóstica, por lo que si se detecta una alteración en el test, se recomienda estudio genético prenatal mediante amniocentesis.

 

Test prenatal no invasivo básico y Test prenatal no invasivo ampliado

 

Test Prenatal No Invasivo Vistahermosa

*Síndromes de microdeleción estudiados: 1p36, 4p16.3 (Síndrome Wolf-Hirschhorn), 5p (Cri-du-chat), 8q24.1 (Síndrome Langer-Giedion), 10p14-13 (Síndrome Digeorge II), 11q23 (Síndrome de Jacobsen), 15q11 (Síndrome de Algelman/ Síndrome de Prader-Willi), 16p12.2p11.2 y 22q13.3 (Síndrome de Phelan-McDermid).

Si fuera necesario hacer una confirmación diagnóstica mediante amniocentesis genética o biopsia corial, hacemos una prueba con resultados rápidos (24-36h) para la detección de trisomías 13, 18, 21 y cromosomas sexuales mediante QF-PCR, sin coste adicional.

 

Precios

Tabla TPNI Unidad de Genética

Descuentos para aseguradas de ASISA. Algunas pólizas de ASISA tienen cubierto el TPNI Básico (consultar con la compañía).

 

Más información sobre TPNI

¿Qué es el Test Prenatal No Invasivo?

¿En qué se diferencia el Test de ADN fetal del cribado combinado del primer trimestre?

 

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