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Docencia e Investigación

La Unidad de Genética, a través del Hospital HLA Vistahermosa, cuenta con convenios de colaboración con la Universidad Miguel Hernández y con la Universidad de Alicante. De especial significación es la colaboración con la Facultad de Medicina de la UMH que permite la realización de diversas actividades docentes y de investigación:

Colaboraciones

Publicaciones recientes

  • Sarrate Z, Blanco J, Marina-Rugero F, Moreno-García JM, Ruiz-Jorro M, Lafuente-Varea R, Graña-Zanón F, Núñez-Calonge R, Ten J, Rueda J. The use of fluorescence in situ hybridization analysis on sperm: indications to perform and assisted reproduction technology outcomes. Journal of Assisted Reproduction and Genetics (2019) 36:1975-1987. 
  • Ochando I, Alonzo Martínez MC, Serrano AM, Urbano A, Cazorla E, Calvo D, Rueda J. Prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization of a de novo duplication of 15q24.3-q26.1. The Application of Clinical Genetics (2018) 11, 77-80. Ver PDF. 
  • Urbano A, Montoya E, Ochando I, Sánchez M, Rueda J. Ventajas del cribado de portadores en donantes de gametos con un panel de 15 genes mediante tecnología Next-Generation Sequencing. Genética Médica y Genómica (2018) 2, 21-29. Ver PDF.
  • Bustamante-Aragonés A, Fernández E, Peciña A, Rueda J, Ramos C, Giménez C, Monfort S, Rubio C. Guía de buenas prácticas en diagnóstico genético preimplantacional. Medicina Reproductiva y Embriología Clínica (2016) 3, 104-111.
  • Ochando I, Vidal V, Gascón J, Acién M, Urbano A, Rueda J Prenatal diagnosis of X-linked hydrocephalus in a family with a novel mutation in L1CAM gene. Journal of Obstetrics and Gynaecology (2015). DOI: 10.3109/01443615.2015.1086982
  • Ochando I, Alonzo M, Serrano AM, Urbano A, Sánchez M, Cazorla E, Rueda J. Prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization of a de novo duplication of 15q24.3-q26.1. Chromosome Res, 23, S1: 38-39 (2015)
  • De Pedro, MA, Urbano, A, Ochando, I, López-Gálvez, JJ, Lloret, M, Avilés, C, Rueda, J. Relationship between heterocromatin polymorphism and FISH sperm in men with idiophatic infertility. Chromosome Res, 23, S1: 57-58 (2015)
  • López-Gálvez JJ, Rueda J, Lloret M, Moreno JM, Ochando I, Giner C  Experiencia de Docencia e Investigación en el Hospital Clínica Vistahermosa (Alicante) en las áreas de Reproducción Asistida y Genética Clínica. 19 Congreso Nacional de Hospitales y Gestión Sanitaria (2015)
  • Rueda J. Screening de Aneuploidía Embrionarias. Ponencia invitada VII Simposium Fertilidad Ferring. Málaga (2015).
  • “Alteraciones Genéticas en Donantes de Ovocitos” A. Urbano. Tesis Doctoral. Universidad Miguel Hernández (2014).
  • Baeza M, Martínez-Toldos JJ, Azrak C, Rueda J, Arlanzón C. Ceguera nocturna estable. Enfermedad de Oguchi. Congreso Sociedad Valenciana de Oftalmología (2014).
  • Rueda J. Diagnóstico Genético en Obstetricia. Conferencia Especial. Congreso 50 Aniversario CMM La Raza. México DF. (Junio 2014)
  • Rueda J. Cáncer hereditario. Bases Moleculares. Conferencia Especial. Congreso 50 Aniversario CMM La Raza. México DF. (Junio 2014).
  • Rueda, J. Avances en Genética Reproductiva. Ponencia invitada. XX Aniversario. Instituto Canario de Infertilidad. Las Palmas de Gran Canaria. (16-17 Mayo 2014).
  • Pámpols, T., Rueda, J., Milà, M., Valverde, D., Garín, N., Vallcolba, I., Rosell, J. El documento de consentimiento informado para la reaización de pruebas genéticas en el ámbito asistencial y en proyectos de investigación. Diagnóstico Prenatal 24(2): 46-56 (2013)
  • A. Urbano, I. Ochando, J. Rueda. Screening del gen de la fibrosis quística en donantes de ovocitos. Abstracs XXVII Congreso Nacional de la Asociación Española de Genética Humana (2013).
  • Rueda J. ¿Es útil el estudio de FISH de espermatozoides?. Ponencia Invitada. Congreso Nacional de Andrología, Medicina Sexual y Reproductiva (ASESA) (2013).
  • Ochando, I., Urbano, A., Rubio, J., Rueda, J. Clinical and molecular characterization of a patient with a combination of a deletion and a duplication of 22q13 using Array CGH. The Application of Clinical Genetics 5: 93-96 (2012).