Infertilidad https://www.geneticavistahermosa.es/ es Paneles de enfermedades hereditarias recesivas y ligadas a X https://www.geneticavistahermosa.es/paneles-de-enfermedades-hereditarias-recesivas-y-ligadas-x <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--title--servicios.html.twig x field--node--title.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--title.html.twig * field--string.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--title.html.twig' --> <span>Paneles de enfermedades hereditarias recesivas y ligadas a X</span> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--title.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--uid--servicios.html.twig x field--node--uid.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--uid.html.twig * field--entity-reference.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--uid.html.twig' --> <span> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'username' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/user/username.html.twig' --> <span lang="" about="/user/33" typeof="schema:Person" property="schema:name" datatype="">Estefanía Montoya</span> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/user/username.html.twig' --> </span> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--uid.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--created--servicios.html.twig x field--node--created.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--created.html.twig * field--created.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--created.html.twig' --> <span>Vie, 04/21/2017 - 16:57</span> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--created.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--body--servicios.html.twig * field--node--body.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--body.html.twig * field--text-with-summary.html.twig x field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <div><p><span><span><span><span><span><span>Las enfermedades hereditarias recesivas son aquellas que se manifiestan cuando un individuo tiene las dos copias de un gen mutadas. Se trata de enfermedades infrecuentes pero, en su conjunto, son un número elevado y pueden llegar a afectar a 1 de cada 100 personas.</span></span></span></span></span></span></p> <p><span><span><span><span><span><span>Los individuos portadores de una mutación en los genes relacionados con este tipo de enfermedades no suelen manifestar síntomas, por lo que, mediante el estudio de la historia médica personal y familiar no es posible identificarlos. Si ambos miembros de una pareja son portadores de este tipo de mutaciones, existe un riesgo de un 25 % de tener un hijo afecto.</span></span></span></span></span></span></p> <p><span><span><span><span><span><span>Por otra parte, las enfermedades de herencia recesiva ligada al cromosoma X se manifiestan cuando las dos copias (en mujeres) o la única copia (en hombres) de un gen situado en el cromosoma X está/n mutada/s. Las mujeres portadoras de una copia mutada tienen un riesgo de un 50% de transmitirla a cada uno de sus hijos que, en el caso de que sea varón, será afecto.  </span></span></span></span></span></span></p> <p><span><span><span><span><span><span>Por lo tanto, el estudio de genes relacionados con enfermedades hereditarias recesivas de forma preconcepcional permite <strong><span>minimizar el riesgo de tener descendencia con este tipo de enfermedades</span></strong>.  </span></span></span></span></span></span></p> <p><span><span><span><span><span><span>El equipo de la <a href="https://www.geneticavistahermosa.es/el-equipo">Unidad de Genética del Hospital HLA Vistahermosa</a> ha desarrollado tres tipos de estudio, siguiendo los criterios definidos por las sociedades científicas:</span></span></span></span></span></span></p> <p><span><span><span><strong><span><span><span>Panel Vistahermosa Básico (31 genes)</span></span></span></strong></span></span></span></p> <p><span><span><span><span><span><span>Este panel incluye las enfermedades estudiadas en el panel básico y, además, las enfermedades ligadas a X más prevalentes en nuestro medio. En total, se analizan <a data-entity-type="file" data-entity-uuid="6564226b-4bf7-4011-be4c-56925ab55beb" href="/sites/default/files/inline-files/Panel%2038%20genes.pdf">31 genes</a>, (16 de ellas ligadas al cromosoma X) permitiendo minimizar el riesgo de tener descendencia afecta de las principales enfermedades recesivas y ligadas a X.</span></span></span></span></span></span></p> <p><span><span><span><strong><span><span><span>Panel Vistahermosa ampliado</span></span></span></strong></span></span></span></p> <p><span><span><span><span><span><span>Este estudio está enfocado a parejas que quieren tener descendencia con la “máxima información genética”. En este caso el test analiza </span></span></span><a href="http://www.geneticavistahermosa.es/sites/default/files/inline-files/PanelAmpliadoVistahermosa.pdf"><span><span><span>552 genes</span></span></span></a><span><span><span> relacionados con enfermedades recesivas y ligadas a X, haciendo hincapié en las enfermedades recesivas graves de aparición temprana provocadas por mutaciones patogénicas en regiones codificantes del ADN y sitios de unión exón-intrón. Dada la gran cantidad de información estudiada, hay que tener en cuenta que en el 70-80% de las personas a las que se haga este estudio ampliado se van a encontrar, al menos, 1 ó 2 variantes, por lo que debe estar previsto el estudio a la pareja (<em><span>matching</span></em>).</span></span></span></span></span></span></p> <p><span><span><span> </span></span></span></p> <p><span><span><span><span><span><span>En los tres paneles, la técnica elegida para su realización es la </span></span></span><a href="http://www.geneticavistahermosa.es/estudio-de-enfermedades-geneticas-mediante-secuenciacion-masiva"><span><span><span>secuenciación masiva o NGS</span></span></span></a><span><span><span>, que nos permite estudiar toda la secuencia codificante del gen, así como sus regiones flanqueantes. El estudio mediante NGS aumenta la eficacia diagnóstica.</span></span></span></span></span></span></p> <p><span><span><span><span><span><span>Estas pruebas deben realizarse de forma preconcepcional y están indicadas en los siguientes casos:</span></span></span></span></span></span></p> <p><span><span><span><span><span><span>- Parejas en edad reproductiva que quieran la mayor seguridad posible para su descendencia</span></span></span></span></span></span></p> <p><span><span><span><span><span><span>- Donantes de gametos</span></span></span></span></span></span></p> <p><span><span><span> </span></span></span></p> <p><span><span><span><strong><span><span><span>Asesoramiento genético especializado</span></span></span></strong></span></span></span></p> <p><span><span><span><span><span><span>Este test se realiza dentro del contexto clínico, por lo que deber ir acompañado de un asesoramiento genético especializado y completo por personal cualificado. Desde la Unidad de Genética proporcionamos, si es necesario, asesoramiento tanto a las personas que se sometan a este test, como a los profesionales de las clínicas de reproducción encargados de los programas de donación de gametos y, en caso de ser necesario, directamente a los donantes.</span></span></span></span></span></span></p> <p> </p> <p> </p></div> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--field-tipo--servicios.html.twig * field--node--field-tipo.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--field-tipo.html.twig * field--entity-reference.html.twig x field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <div> <div>Tipo de servicio</div> <div> <div><a href="/taxonomy/term/25" hreflang="es">Infertilidad</a></div> </div> </div> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'links__node' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * links--node.html.twig x links.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/navigation/links.html.twig' --> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/navigation/links.html.twig' --> Fri, 21 Apr 2017 14:57:30 +0000 Estefanía Montoya 128 at https://www.geneticavistahermosa.es Asesoramiento Genético Online https://www.geneticavistahermosa.es/asesoramiento-genetico-online <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--title--servicios.html.twig x field--node--title.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--title.html.twig * field--string.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--title.html.twig' --> <span>Asesoramiento Genético Online</span> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--title.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--field-image--servicios.html.twig * field--node--field-image.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--field-image.html.twig * field--image.html.twig x field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <div class="imagen-derecha"> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'image_formatter' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/image-formatter.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'image_style' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/image-style.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'image' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/image.html.twig' --> <img src="/sites/default/files/styles/large/public/2019-11/consejo_0.png?itok=LaF5EOWk" width="480" height="336" alt="Consejo Genético" typeof="foaf:Image" /> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/image.html.twig' --> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/image-style.html.twig' --> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/image-formatter.html.twig' --> </div> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--uid--servicios.html.twig x field--node--uid.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--uid.html.twig * field--entity-reference.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--uid.html.twig' --> <span> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'username' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/user/username.html.twig' --> <span lang="" about="/user/1" typeof="schema:Person" property="schema:name" datatype="">Administrador</span> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/user/username.html.twig' --> </span> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--uid.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--created--servicios.html.twig x field--node--created.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--created.html.twig * field--created.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--created.html.twig' --> <span>Vie, 11/08/2019 - 12:05</span> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--created.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--body--servicios.html.twig * field--node--body.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--body.html.twig * field--text-with-summary.html.twig x field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <div><p>Genética Vistahermosa ofrece un servicio de asesoramiento genético online dirigido tanto a pacientes como a profesionales. El Asesoramiento o Consejo Genético consiste en informar al paciente de forma clara y sencilla sobre una determinada enfermedad genética y dar soporte en la toma de decisiones.</p> </div> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--field-tipo--servicios.html.twig * field--node--field-tipo.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--field-tipo.html.twig * field--entity-reference.html.twig x field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <div> <div>Tipo de servicio</div> <div> <div><a href="/taxonomy/term/24" hreflang="es">Diagnóstico preconcepcional y preimplantacional</a></div> <div><a href="/taxonomy/term/27" hreflang="es">Diagnóstico prenatal</a></div> <div><a href="/taxonomy/term/23" hreflang="es">Diagnóstico pediátrico</a></div> <div><a href="/taxonomy/term/25" hreflang="es">Infertilidad</a></div> <div><a href="/taxonomy/term/22" hreflang="es">Cáncer hereditario</a></div> <div><a href="/taxonomy/term/26" hreflang="es">Otros</a></div> </div> </div> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'links__node' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * links--node.html.twig x links.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/navigation/links.html.twig' --> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/navigation/links.html.twig' --> Fri, 08 Nov 2019 11:05:18 +0000 Administrador 165 at https://www.geneticavistahermosa.es Trombofilias https://www.geneticavistahermosa.es/trombofilias <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--title--servicios.html.twig x field--node--title.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--title.html.twig * field--string.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--title.html.twig' --> <span>Trombofilias</span> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--title.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--uid--servicios.html.twig x field--node--uid.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--uid.html.twig * field--entity-reference.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--uid.html.twig' --> <span> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'username' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/user/username.html.twig' --> <span lang="" about="/user/1" typeof="schema:Person" property="schema:name" datatype="">Administrador</span> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/user/username.html.twig' --> </span> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--uid.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--created--servicios.html.twig x field--node--created.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--created.html.twig * field--created.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--created.html.twig' --> <span>Mar, 10/11/2016 - 15:38</span> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--created.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--body--servicios.html.twig * field--node--body.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--body.html.twig * field--text-with-summary.html.twig x field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <div><p>La enfermedad tromboembólica, causa de una alta morbilidad en nuestro medio, tiene una etiología múltiple en la que se asocian factores genéticos, adquiridos e influencia del medio ambiente. En estos casos, los factores genéticos predisponen al individuo a la acción de los factores ambientales, aumentando el riesgo de trombofilia. El conocimiento del status genético del individuo permite una mejor prevención de los riesgos y efectos de la enfermedad. <strong>En la actualidad, se han identificado distintas mutaciones asociadas a riesgo tromboembólico y que son hereditarias. Estudiamos un panel que contiene esas mutaciones en 4 genes </strong><span><span>(el factor V Leiden, la mutación G20210A en el gen de la protrombina, mutación C46T en el gen <em>F12</em> (factor XII) y la mutación C677T en el gen <em>MTHFR</em>).</span></span></p> <p><strong>Indicaciones:</strong></p> <ul><li>tromboembolismo pulmonar en forma reiterada o en pacientes menores de 35 años sin factores de riesgo conocidos</li> <li>enfermedad vascular periférica en pacientes menores de 35 años sin factores de riesgo conocidos</li> <li>previo a cirugía mayor, embarazo, uso de anticonceptivos orales o terapia estrogénica si existe riesgo personal o familiar de trombosis</li> <li>historia familiar de trombosis o mutaciones de los genes indicados</li> <li>flebitis superficiales reiteradas</li> <li>complicaciones obstétricas: pre-eclampsia, aborto de repetición, retardo de crecimiento intrauterino, desprendimiento prematuro de placenta.</li> </ul></div> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--field-tipo--servicios.html.twig * field--node--field-tipo.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--field-tipo.html.twig * field--entity-reference.html.twig x field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <div> <div>Tipo de servicio</div> <div> <div><a href="/taxonomy/term/25" hreflang="es">Infertilidad</a></div> </div> </div> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'links__node' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * links--node.html.twig x links.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/navigation/links.html.twig' --> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/navigation/links.html.twig' --> Tue, 11 Oct 2016 13:38:21 +0000 Administrador 91 at https://www.geneticavistahermosa.es Test de Compatibilidad Genética https://www.geneticavistahermosa.es/test-de-compatibilidad-genetica <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--title--servicios.html.twig x field--node--title.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--title.html.twig * field--string.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--title.html.twig' --> <span>Test de Compatibilidad Genética</span> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--title.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--field-image--servicios.html.twig * field--node--field-image.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--field-image.html.twig * field--image.html.twig x field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <div class="imagen-derecha"> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'image_formatter' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/image-formatter.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'image_style' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/image-style.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'image' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/image.html.twig' --> <img src="/sites/default/files/styles/large/public/2016-10/An%C3%A1lisis-UG.jpg?itok=eGbpyT5c" width="360" height="480" alt="Test de Compatibilidad Genética" typeof="foaf:Image" /> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/image.html.twig' --> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/image-style.html.twig' --> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/image-formatter.html.twig' --> </div> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 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enfermedad. Aunque son raras de manera individual, en el conjunto de la sociedad suponen el 20% de la mortalidad infantil y aproximadamente el 18% de los ingresos hospitalarios pediátricos.</span></span></p> <p><span><span>Aquellas personas portadoras de una mutación en estos genes son generalmente sanas, por lo que todos tenemos la posibilidad de ser portadores de mutaciones relacionadas con enfermedades recesivas. Esta posibilidad existe aunque no haya antecedentes familiares previos. En el caso de que ambos miembros de una pareja sean portadores de una mutación en un gen relacionado con una enfermedad recesiva, tendrían una probabilidad de un 25% de tener un hijo afecto, aunque ellos no la padezcan.</span></span></p> <p><span><span>Este test está concebido para minimizar el riesgo de tener descendencia con este tipo de enfermedades y sigue los criterios definidos por las sociedades científicas (<em>European Society of Human Genetics, American College of Medical Genetics and Genomics, American College of Obstetricians and Gynecologists, National Society of Genetic Counselors, Perinatal Quality Foundation, Society for Maternal-Fetal Medicine</em>).</span></span></p> <p><span><span>Con el Test de Compatibilidad de la Unidad de Genética de la Clínica Vistahermosa se estudia un <a href="http://www.geneticavistahermosa.es/paneles-de-enfermedades-hereditarias-recesivas-y-ligadas-x">panel de genes</a> relacionados con enfermedades recesivas y ligadas al cromosoma X, siendo muchas de ellas enfermedades graves de aparición temprana.</span></span></p> <p><span><span>Antes de realizar la prueba se recomienda acudir a una sesión de asesoramiento genético. En la Unidad de Genética ponemos a disposición de los pacientes un servicio de <a href="http://www.geneticavistahermosa.es/consejo-genetico">consejo genético</a> para aquellos casos que lo precisen.</span></span></p></div> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--field-tipo--servicios.html.twig * field--node--field-tipo.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--field-tipo.html.twig * field--entity-reference.html.twig x field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <div> <div>Tipo de servicio</div> <div> <div><a href="/taxonomy/term/24" hreflang="es">Diagnóstico preconcepcional y preimplantacional</a></div> <div><a href="/taxonomy/term/25" hreflang="es">Infertilidad</a></div> </div> </div> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- 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</span> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--uid.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--created--servicios.html.twig x field--node--created.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--created.html.twig * field--created.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--created.html.twig' --> <span>Mar, 10/11/2016 - 15:38</span> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--created.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--body--servicios.html.twig * field--node--body.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--body.html.twig * field--text-with-summary.html.twig x field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <div><p>Casi un 20% de varones con azoospermia tienen una microdeleción en alguna o varias zonas de la región AZF del brazo largo del cromosoma Y, singularmente en el gen DAZ.</p> <p>La prueba consiste en un estudio, mediante técnicas de biología molecular (Amplificación en Cadena de la Polimerasa: PCR-multiplex), de mutaciones en distintas zonas de la región AZF, incluyendo el gen DAZ.</p> <p><strong>Indicaciones:</strong></p> <ul><li>pacientes subfértiles</li> <li>candidatos a ICSI</li> </ul></div> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--field-tipo--servicios.html.twig * field--node--field-tipo.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--field-tipo.html.twig * field--entity-reference.html.twig x field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <div> <div>Tipo de servicio</div> <div> <div><a href="/taxonomy/term/25" hreflang="es">Infertilidad</a></div> </div> </div> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'links__node' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * links--node.html.twig x links.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/navigation/links.html.twig' --> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/navigation/links.html.twig' --> Tue, 11 Oct 2016 13:38:20 +0000 Administrador 87 at https://www.geneticavistahermosa.es FISH en espermatozoides https://www.geneticavistahermosa.es/fish-en-espermatozoides <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--title--servicios.html.twig x field--node--title.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--title.html.twig * field--string.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--title.html.twig' --> <span>FISH en espermatozoides</span> <!-- END OUTPUT from 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height="480" alt="FISH en espermatozoides" typeof="foaf:Image" /> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/image.html.twig' --> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/image-style.html.twig' --> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/image-formatter.html.twig' --> </div> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--uid--servicios.html.twig x field--node--uid.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--uid.html.twig * field--entity-reference.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--uid.html.twig' --> <span> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'username' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/user/username.html.twig' --> <span lang="" about="/user/1" typeof="schema:Person" property="schema:name" datatype="">Administrador</span> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/user/username.html.twig' --> </span> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--uid.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--created--servicios.html.twig x field--node--created.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--created.html.twig * field--created.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--created.html.twig' --> <span>Mar, 10/11/2016 - 15:35</span> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--created.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--body--servicios.html.twig * field--node--body.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--body.html.twig * field--text-with-summary.html.twig x field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <div><p>Se trata del estudio de los cromosomas de los espermatozoides mediante sondas de ADN (ADN centromérico o complementario de secuencias específicas) y microscopía de fluorescencia (<em>Fluorescence In Situ Hybridization</em>) con el objetivo de analizar anomalías cromosómicas numéricas. El estudio nos permite comprobar si existen alteraciones de la meiosis (espermatogénesis). Rutinariamente se estudian los cromosomas 13, 18, 21, X e Y.</p> <p><strong>Indicaciones:</strong></p> <ul><li>oligozoospermia severa y/o teratozoospermia</li> <li>pacientes con anomalías en los cromosomas sexuales</li> <li>portadores de translocaciones</li> <li>pacientes que han recibido quimio/radioterapia</li> <li>abortos de repetición de causa desconocida</li> </ul></div> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--field-tipo--servicios.html.twig * field--node--field-tipo.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--field-tipo.html.twig * field--entity-reference.html.twig x field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <div> <div>Tipo de servicio</div> <div> <div><a href="/taxonomy/term/25" hreflang="es">Infertilidad</a></div> </div> </div> <!-- END OUTPUT from 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width="320" height="480" alt="Estudio molecular de otras mutaciones" typeof="foaf:Image" /> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/image.html.twig' --> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/image-style.html.twig' --> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/image-formatter.html.twig' --> </div> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--uid--servicios.html.twig x field--node--uid.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--uid.html.twig * field--entity-reference.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--uid.html.twig' --> <span> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'username' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/user/username.html.twig' --> <span lang="" about="/user/1" typeof="schema:Person" property="schema:name" datatype="">Administrador</span> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/user/username.html.twig' --> </span> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--uid.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--created--servicios.html.twig x field--node--created.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--created.html.twig * field--created.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--created.html.twig' --> <span>Mar, 10/11/2016 - 15:35</span> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--created.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--body--servicios.html.twig * field--node--body.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--body.html.twig * field--text-with-summary.html.twig x field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <div><p>Existe un número creciente de enfermedades hereditarias en las que se conoce la mutación causante de la misma y que están relacionadas con procesos de esterilidad, como mutaciones en el gen de la fibrosis quística (<em>CFTR</em>).</p> <p>En la Unidad de Genética atendemos inicialmente a los pacientes en la consulta de Asesoramiento Genético y, si es necesario el estudio de mutaciones, procedemos a la extracción de ADN a partir de células sanguíneas y estudio de la mutación en cuestión por medio de técnicas de Biología Molecular.</p></div> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--field-tipo--servicios.html.twig * field--node--field-tipo.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--field-tipo.html.twig * field--entity-reference.html.twig x field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <div> <div>Tipo de servicio</div> <div> <div><a href="/taxonomy/term/25" hreflang="es">Infertilidad</a></div> </div> </div> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'links__node' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * links--node.html.twig x links.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/navigation/links.html.twig' --> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/navigation/links.html.twig' --> Tue, 11 Oct 2016 13:35:22 +0000 Administrador 81 at https://www.geneticavistahermosa.es Estudio genético en donantes de gametos https://www.geneticavistahermosa.es/estudio-genetico-en-donantes-de-gametos <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--title--servicios.html.twig x field--node--title.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--title.html.twig * field--string.html.twig * 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OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/image.html.twig' --> <img src="/sites/default/files/styles/large/public/2016-10/Equipos-investigaci%C3%B3n-UG-e1416502261741.jpg?itok=DIkjrLJx" width="480" height="381" alt="Estudio genético en donantes de gametos" typeof="foaf:Image" /> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/image.html.twig' --> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/image-style.html.twig' --> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/image-formatter.html.twig' --> </div> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--uid--servicios.html.twig x field--node--uid.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--uid.html.twig * field--entity-reference.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--uid.html.twig' --> <span> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'username' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/user/username.html.twig' --> <span lang="" about="/user/1" typeof="schema:Person" property="schema:name" datatype="">Administrador</span> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/user/username.html.twig' --> </span> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--uid.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--created--servicios.html.twig x field--node--created.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--created.html.twig * field--created.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--created.html.twig' --> <span>Mar, 10/11/2016 - 15:35</span> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--created.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--body--servicios.html.twig * field--node--body.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--body.html.twig * field--text-with-summary.html.twig x field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <div><p>Nuestro objetivo es ayudar a los centros de reproducción asistida para que sus donantes de gametos (ovocitos o espermatozoides) y/o pre-embriones tengan la mejor salud genética posible para seguridad de los pacientes que precisen de dichos donantes. Para ello, se realiza el estudio del cariotipo <span><span>y de las enfermedades autosómicas recesivas y ligadas a X más prevalentes en nuestro medio mediante un <a href="http://www.geneticavistahermosa.es/paneles-de-enfermedades-hereditarias-recesivas-y-ligadas-x">panel de genes</a> analizado por secuenciación masiva (NGS), siguiendo las recomendaciones de las sociedades científicas nacionales e internacionales.</span></span></p> <p>Además, ofrecemos la posibilidad de almacenar en el <a href="http://geneticavistahermosa.es/biobanco/">BioBanco</a> muestras de ADN de donantes por si fuera necesario realizar algún estudio genético en el futuro.</p></div> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--field-tipo--servicios.html.twig * field--node--field-tipo.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--field-tipo.html.twig * field--entity-reference.html.twig x field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <div> <div>Tipo de servicio</div> <div> <div><a href="/taxonomy/term/25" hreflang="es">Infertilidad</a></div> </div> </div> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'links__node' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * links--node.html.twig x links.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/navigation/links.html.twig' --> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/navigation/links.html.twig' --> Tue, 11 Oct 2016 13:35:22 +0000 Administrador 80 at https://www.geneticavistahermosa.es Test Genético Preimplantacional (PGT) https://www.geneticavistahermosa.es/diagnostico-genetico-preimplantacional <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--title--servicios.html.twig x field--node--title.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--title.html.twig * field--string.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--title.html.twig' --> <span>Test Genético Preimplantacional (PGT)</span> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--title.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--field-image--servicios.html.twig * field--node--field-image.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--field-image.html.twig * field--image.html.twig x field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <div class="imagen-derecha"> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'image_formatter' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/image-formatter.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'image_style' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/image-style.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'image' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/image.html.twig' --> <img src="/sites/default/files/styles/large/public/2019-01/PGT2.png?itok=tv28JTUf" width="480" height="371" alt="Test Genético Preimplantacional" typeof="foaf:Image" /> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/image.html.twig' --> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/image-style.html.twig' --> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/image-formatter.html.twig' --> </div> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--uid--servicios.html.twig x field--node--uid.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--uid.html.twig * field--entity-reference.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--uid.html.twig' --> <span> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'username' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/user/username.html.twig' --> <span lang="" about="/user/1" typeof="schema:Person" property="schema:name" datatype="">Administrador</span> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/user/username.html.twig' --> </span> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--uid.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--created--servicios.html.twig x field--node--created.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--created.html.twig * field--created.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--created.html.twig' --> <span>Mar, 10/11/2016 - 15:32</span> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--created.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--body--servicios.html.twig * field--node--body.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--body.html.twig * field--text-with-summary.html.twig x field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <div><p><span><span><span>El <strong>Test Genético Preimplantacional</strong> (PGT) es un conjunto de técnicas de última generación en las que se realiza un estudio genético en el embrión antes de su implantación en el útero materno, con el objetivo de seleccionar aquellos embriones libres de determinadas alteraciones genéticas.</span></span></span></p> <p><span><span><span>Desde el año 2017, las principales asociaciones internacionales de medicina reproductiva recomiendan utilizar los siguientes términos para hacer referencia a los distintos tipos de PGT:</span></span></span></p> <ul><li><span><span><span><span><strong>PGT-A</strong> (Test Genético Preimplantacional para Aneuploidías): Equivale al anteriormente denominado SGP (<em>Screening</em> Genético Preimplantacional). Consiste en estudiar todos los cromosomas del embrión para determinar si tiene un número correcto de éstos (euploide). Para realizar este análisis, empleamos la tecnología más potente y novedosa que disponemos en Genética Clínica, conocida como <a href="http://www.geneticavistahermosa.es/estudio-de-enfermedades-geneticas-mediante-secuenciacion-masiva">secuenciación masiva</a><strong> </strong>(<em>Next-Generation Sequencing, NGS</em>), que permite analizar todos los cromosomas de forma rápida y eficaz. Mediante el PGT-A se seleccionan aquellos embriones cromosómicamente normales consiguiendo aumentar, de esta forma, las tasas de embarazo. Esta técnica se utiliza principalmente en casos de abortos de repetición, fallos de implantación previos, anomalías cromosómicas en gestaciones anteriores, edad materna avanzada y/o factor masculino severo y alteración de la fabricación de espermatozoides, lo que puede ser identificado mediante un estudio de <a href="http://www.geneticavistahermosa.es/fish-en-espermatozoides">FISH</a>.</span></span></span></span></li> </ul><ul><li><span><span><span><span><strong>PGT-M</strong> (Test Genético Preimplantacional para Enfermedades Monogénicas) y <strong>PGT-SR</strong> (Test Genético Preimplantacional para Reordenamientos Cromosómicos Estructurales): Anteriormente se denominaba DGP (Diagnóstico Genético Preimplantacional). En este caso, se estudia en el embrión una alteración genética o cromosómica determinada que ha sido previamente identificada en los progenitores. De esta forma, se evita la transmisión de estas alteraciones a la descendencia. Esta técnica está dirigida a parejas que se encuentran en riesgo de transmitir a sus hijos una determinada enfermedad monogénica, como hemofilia, fibrosis quística, enfermedad de Huntington, etc. o que son portadores de alteraciones cromosómicas, por ejemplo, una translocación.</span></span></span></span></li> </ul><p> </p> <p><span><span><strong><span><span>¿Cómo se realiza el PGT?</span></span></strong></span></span></p> <p><span><span><span><span>Para llevar a cabo estas técnicas, en primer lugar, la paciente debe someterse a un ciclo de fecundación <em>in vitro</em> mediante </span></span><a href="http://urvistahermosa.com/es/tratamientos-de-reproduccion-asistida/microinyeccion-espermatica-icsi/"><span><span><span><span>ICSI</span></span></span></span></a><span><span> (inyección espermática intracitoplasmática). La ICSI consiste fundamentalmente en extraer óvulos del ovario de la paciente e introducir en cada uno de ellos un espermatozoide en el laboratorio.</span></span></span></span></p> <p><span><span><span><span>Estos óvulos fecundados se cultivan en el laboratorio durante cinco días y se realiza una biopsia embrionaria de cada uno de ellos, mediante la cual se extrae cuidadosamente un grupo de células del embrión.</span></span></span></span></p> <p><span><span><span><span>A continuación, se realiza el estudio genético correspondiente en el material biopsiado, lo que permite identificar aquellos embriones que son portadores de las anomalías genéticas analizadas.</span></span></span></span></p> <p><span><span><span><span>Finalmente, se transfieren al útero materno aquellos embriones libres de la alteración genética analizada.</span></span></span></span></p></div> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--field-tipo--servicios.html.twig * field--node--field-tipo.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--field-tipo.html.twig * field--entity-reference.html.twig x field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <div> <div>Tipo de servicio</div> <div> <div><a href="/taxonomy/term/24" hreflang="es">Diagnóstico preconcepcional y preimplantacional</a></div> <div><a href="/taxonomy/term/25" hreflang="es">Infertilidad</a></div> </div> </div> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'links__node' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * links--node.html.twig x links.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/navigation/links.html.twig' --> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/navigation/links.html.twig' --> Tue, 11 Oct 2016 13:32:37 +0000 Administrador 75 at https://www.geneticavistahermosa.es Consejo genético https://www.geneticavistahermosa.es/consejo-genetico <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--title--servicios.html.twig x field--node--title.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--title.html.twig * field--string.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--title.html.twig' --> <span>Consejo genético</span> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--title.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--uid--servicios.html.twig x field--node--uid.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--uid.html.twig * field--entity-reference.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--uid.html.twig' --> <span> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'username' --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/user/username.html.twig' --> <span lang="" about="/user/1" typeof="schema:Person" property="schema:name" datatype="">Administrador</span> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/user/username.html.twig' --> </span> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--uid.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--created--servicios.html.twig x field--node--created.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--created.html.twig * field--created.html.twig * field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--created.html.twig' --> <span>Mar, 10/11/2016 - 15:31</span> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field--node--created.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--body--servicios.html.twig * field--node--body.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--body.html.twig * field--text-with-summary.html.twig x field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <div><p>En esta Consulta médica, se valoran los riesgos genéticos y/o reproductivos que para el individuo en particular, una pareja o la familia en su conjunto, pueda suponer alguna enfermedad congénita o hereditaria o unos determinados antecedentes reproductivos, de malformaciones o cáncer.</p> <p>Tras el análisis de la historia familiar y la realización de pruebas genéticas, cuando ello es posible y está indicado, se ofrecen el cálculo de riesgo y las alternativas actuales para la prevención de la enfermedad.</p> <p>Previo a la realización de cualquier prueba genética es necesario recibir un asesoramiento adecuado de su significado, posibilidades diagnósticas, alternativas y consecuencias.</p></div> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'field' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * field--node--field-tipo--servicios.html.twig * field--node--field-tipo.html.twig * field--node--servicios.html.twig * field--field-tipo.html.twig * field--entity-reference.html.twig x field.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <div> <div>Tipo de servicio</div> <div> <div><a href="/taxonomy/term/24" hreflang="es">Diagnóstico preconcepcional y preimplantacional</a></div> <div><a href="/taxonomy/term/27" hreflang="es">Diagnóstico prenatal</a></div> <div><a href="/taxonomy/term/23" hreflang="es">Diagnóstico pediátrico</a></div> <div><a href="/taxonomy/term/25" hreflang="es">Infertilidad</a></div> <div><a href="/taxonomy/term/22" hreflang="es">Cáncer hereditario</a></div> <div><a href="/taxonomy/term/26" hreflang="es">Otros</a></div> </div> </div> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/field/field.html.twig' --> <!-- THEME DEBUG --> <!-- THEME HOOK: 'links__node' --> <!-- FILE NAME SUGGESTIONS: * links--node.html.twig x links.html.twig --> <!-- BEGIN OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/navigation/links.html.twig' --> <!-- END OUTPUT from 'core/themes/stable/templates/navigation/links.html.twig' --> Tue, 11 Oct 2016 13:31:49 +0000 Administrador 73 at https://www.geneticavistahermosa.es